Bakan Koca ‘SMA’ kampanyasına ‘ilaç şirketlerinin baskısı’ dedi

featured

Son dakika… Sağlık Bakanı Fahrettin Koca ‘İlaç şirketlerinin baskısı ile çocuklarımızın kobay olarak kullanılmasına izin vermeyeceğiz. Ülkemizde SMA hastalığı görülmeyene, mevcut tüm hastalarımız tedavi edilene kadar mücadelemiz devam edecektir.’ dedi.

Milli Piyango tarihinin en yüksek ikramiyesi olan 100 milyon TL, bir adet çeyrek bilete isabet edince 75 milyon TL’lik ikramiye tutarı Türkiye Varlık Fonu’na kaldı.

Bu gelişmenin ardından “Milli Piyango’dan Varlık Fonu’na aktarılan 75 milyon TL, SMA hastası çocukların tedavilerine harcansın” sesleri yükseldi. ’75 milyon’ sözcüğü 130 binden fazla kullanımla Türkiye’de bir numaralı sosyal medya gündemi oldu.

Sağlık Bakanı Fahretin Koca, sosyal medyadaki kampanyaya tepki göstererek “gördüğümüz kadarıyla ilaç şirketlerinin amacına hizmet eden bir organizasyonla karşı karşıyayız.” dedi.

Bakan Koca’nın konuyla ilgili açıklamaları;

SMA’lı evlatlarımız üzerinden yürütülen kirli kampanyaya iyi niyetli hiç Kimsenin alet olmaması gerekir.

Bildiğiniz üzere ülkemizde çokça gündeme getirilen Spinal Müsküler Atrofi ( SMA) hastası çocuklarımız ile ilgili kampanyalar yürütülmektedir. 

SMA hastası çocuklarımız üzerinden yürütülen kirli kampanyaya açıklık getirmek istiyorum. Güncel ve işe yaradığı ispat edilen tüm tedaviler SMA Bilim Kurulumuzun önerisi ile uygulanmaktadır. Çocuklarımızın kobay olarak kullanılmasının ise net olarak karşısındayız. Bilimsel veriler dışında küresel ilaç şirketlerinin oyununa müsaade etmeyeceğiz. Ailelerimizin suiistimal edilmesine izin vermeyeceğiz. Gen tedavisi adı altında ortaya atılan yöntemin bilimsel olarak işe yaradığını gösteren şimdilik somut hiçbir veri bulunmamaktadır. Ancak ilaç şirketlerinin oyununa gelerek yapılan kampanyalarla bu durum suiistimal edilmektedir. İlaç şirketlerinin baskısı ile çocuklarımızın kobay olarak kullanılmasına izin vermeyeceğiz.

Bir konuda toplu olarak tepki vermek kadar güzel bir davranış yoktur. Ancak gördüğümüz kadarıyla ilaç şirketlerinin amacına hizmet eden bir organizasyonla karşı karşıyayız. Kampanya düzenleyerek zikredilen rakamlar’ önerilen finansal kaynaklar bu zamana kadar çocuklarımızın tedavisi için ayrılan kaynağın yanında hiçbir değer ifade etmemektedir. Mesele kaynak meselesi değildir. Ülkemiz her şart altında vatandaşının tedavisini yapabilecek güçtedir. Burada esas konu ahlak sınırlarını aşarak devletimizi aciz göstererek küresel ilaç şirketlerinin savunuculuğunu yapmaktır. Bir araya gelerek kampanya yürüten ve devletimizi aciz göstermeye çalışan bu kampanyaya alet olmayacağız.

Devletimiz işe yaradığı ispat edilen her tedaviyi ücretsiz olarak evlatlarımız için kullanmaya devam edecektir.

SMA hastalığı genetik bir hastalıktır. Bundan sonra tüm evlilik öncesinde aile adaylarına gen taraması da yaparak tedbir alınacak ve ülkemizde SMA hastalığı görülmeyene, mevcut hastalarımız tedavi edilene kadar mücadelemiz devam edecektir.

Bakan Koca ‘SMA’ kampanyasına ‘ilaç şirketlerinin baskısı’ dedi

Abonelik

VeryansınTV'ye destek ol.
Reklamsız haber okumanın keyfini çıkar.

E-posta adresiniz yayınlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir

5 Yorum

  1. Covid aşısı kobayı olarak tüm ülkeyi kullandıracaksınız ama. İleride otobüse uçağa binerken covid aşısı sorulabilir diye tehtit de edebiliyorsunuz. Çalışma bakanı da aşılı 2021 e hoşgeldin fotosu paylaşabiliyor ama dimi.

  2. Bakan Bey haklı. İnsanlar zannediyor ki yetmiş beş milyonu verince bütün bu şanssız çocuklar tedavi olacak ve o şanssız aileler bir anda bu acıklı durumdan kurtulacaklar ama hiç de öyle değil: bahsi geçen yöntem için şirket çocuk başı iki buçuk MİLYON Abd doları istiyor. Yani o para ile ancak 4 çocuğa uygulanabilir ve o çocukların tamamen iyileşmesi diye bir şey yok. Diğer taraftan aynı miktarda para başka hastalıklara tutulmuş en az on bin çocuk iyileşebilir ve tamamen normal hayata dönebilir. Bizim sağlık sistemi o on bin çocuğu zaten iyileştiriyor. Ama sözde uyanık tayfa böyle salak bir kampanya yerine yetmiş beş milyonun Türkiye’de SMA hakkında bilimsel araştırmalar yapılmak üzere bir fon oluşturulmasını talep edilebilirler. Böylece Türkiye’deki tüm SMA hastaları için de bir umut kapısı açılabilir. Gerekirse tüm şans oyunlarından bilimsel projeler için katkı payı da alınabilir

  3. 3 Ocak 2021, 21:27

    Türk Milletine gelince cebinizde akrep var herhalde.

  4. Tedavisi olmayan bir hastalığa karşı ürettiği sözde ilaçları fahiş fiyata satan ahlaksızlığa bilerek bilmeyerek alet olanlar bir kaç lafta su ahlaksız soygunculara etsenize. Herşeyi ahlaksız muhalif sirretliginize alet etmeyin insanlara boş umutlar vaad edip kahretmeyin.

  5. 3 Ocak 2021, 20:06

    Neden bu hastalık son yıllarda bu kadar arttı onu açıklayan yok.Kaç çocukta bu hastalık görüldü kaçı tedavi olarak iyileşti açıklayında anlaşılsın.Boş lafa gelince birinciyiz.Çocuklar kobay olarak kullanılmayacakmış.Covid aşısında kullanacaksın ama.

Giriş Yap

VeryansınTV ayrıcalıklarından yararlanmak için hemen giriş yapın veya hesap oluşturun, üstelik tamamen ücretsiz!